Prawo i dokumentacja

BIKA_75_14.jpg

Recepty w pytaniach i odpowiedziach

Od 1 stycznia 2019 r. farmaceuci funkcjonują w zupełnie nowej rzeczywistości. Wprowadzenie e-recepty czy serializacji produktów leczniczych wymusiło na pierwszym stole dostosowanie się do nowych przepisów prawa. Jak w czasie każdej aptecznej rewolucji związanej z receptami, pojawia się mnóstwo pytań dotyczących ich właściwej realizacji. W artykule zebraliśmy kilkanaście najciekawszych.

BIKA_73_23.jpg

Prawo w pigułce: Zmiany dotyczące kontroli NFZ

Ustawa o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych ma na celu przede wszystkim dokonanie zmian w zasadach realizacji kontroli przez Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia. Zgodnie z nowymi przepisami inspekcja NFZ u świadczeniodawców i w aptekach będzie realizowane na podobnych zasadach. Kontrolowani zyskali gwarancję min. maksymalnego czasu trwania inspekcji w jednostkach organizacyjnych w roku kalendarzowym czy zakaz ponownej kontroli okoliczności, które zostały sprawdzane przez NFZ.

BIKA_74_27.jpg

Zmiany w prawie pracy 2019

Z początkiem 2019 r. weszły w życie liczne zmiany w prawie pracy. Część z nich ma na celu dostosowanie przepisów do postępującej cyfryzacji, np. zasady dokonywania płatności wynagrodzenia za pracę oraz cyfryzacja dokumentacji pracowniczej. Zmienione przepisy przewidują nowe zasady prowadzenia, przechowywania oraz udostępniania dokumentacji pracowniczej. Wraz z nowym rokiem bardzo istotne uprawnienia uzyskały również osoby zatrudnione na tzw. śmieciówkach oraz w ramach samozatrudnienia – mogą tworzyć i wstępować do związków zawodowych.

BIKA_73_23.jpg

Prawo w pigułce: Realizacja zapotrzebowań

Rozporządzenie określa wzór i sposób realizacji przez apteki zapotrzebowania podmiotu wykonującego działalność leczniczą. Realizacja takiego zapotrzebowania obejmuje m.in. sprawdzenie w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, czy zapotrzebowanie zostało wystawione przez uprawniony podmiot. Osoba realizująca zapotrzebowanie powinna także dokonać oceny jego autentyczności. Na podstawie zapotrzebowania produkt może zostać wydany wyłącznie osobie upoważnionej na piśmie przez kierownika podmiotu leczniczego, w którym zostało wystawione zapotrzebowanie.

BIKA_73_25.jpg

Realizacja zapotrzebowań lekowych według nowych zasad

W związku z nowelizacją Prawa farmaceutycznego, wynikającą z ustawy z dnia 1 marca 2018 r. o zmianie niektórych ustaw w związku z wprowadzeniem e-recepty, zostały zmienione regulacje w zakresie danych, jakie powinny zostać umieszczone na każdym zapotrzebowaniu przedstawionym aptece do realizacji. Co z tego wynika dla kierowników aptek i farmaceutów?

Archiwum